Pituduh pikeun nyirian lénsa optik

Kalayan perbaikan kontinyu syarat kualitas konsumen, syarat kualitas jalma pikeun lénsa optik ogé laun ningkat, dina waktos anu sami, syarat dunya pikeun lénsa optik ogé beuki ketat.Kumaha gancang ngaidentipikasi tanda kualitas na?Dinten ieu kami bakal ningali standar lensa optik sareng syarat nyirian anu aya hubunganana di sababaraha nagara.

信图片_20220810104229
Uni Éropa
Uni Éropa meryogikeun yén lénsa optik kedah patuh kana Peraturan Alat Médis (EU) 2017/745 sareng disertipikasi salaku mumpuni.Dina raraga asup ka pasar EU lancar, tanda "CE" bisa ditambahkeun
Britania
Saatos Brexit, Britania Raya meryogikeun yén lénsa optik kedah saluyu sareng Peraturan Alat Médis lokal 2002 sareng disertipikasi janten mumpuni sateuacan nambihan tanda "UKCA" pikeun asup ka pasar lokal sacara lancar.
Amérika Sarikat
Di Amérika Serikat, lénsa optik ogé diatur sacara ketat salaku alat médis, sareng kualitasna kedah nyumponan sarat Federal Food and Drug Administration (FDA) (21 CFR 801.410) sateuacan tiasa diimpor.
Cina
Pasar domestik kedah nyumponan sarat standar GB / T 38005-2019.
Penilaian Kinerja Produk EUROLAB - sertipikat kinerja pikeun para konsumen ngartos sakedapan.Pabrikan lénsa optik tiasa ngitung karakteristik kinerja produk sorangan dina sertipikat ieu pikeun nyorot kaunikan produk, ku kituna ningkatkeun titik jual produk.


waktos pos: Sep-03-2022